segunda-feira, julho 15, 2013

as crianças doentes

Todos nós temos conhecimento de casos de crianças com cancro, parece que são cada vez são mais, casos que passam na televisão e que circulam na internet. E dói, que horror nem quero imaginar, mas tenho na cabeça há uns dias, estas crianças em sofrimento e estes pais desesperados.
Não posso imaginar a dor nem o desespero, mas penso neles e em como conseguem continuar a viver. O esforço sobre-humano que devem fazer para ver um filho numa cama de hospital sem grande para não dizer nenhuma esperança e esboçar um sorriso. Imagino crianças incapazes de sorrir, crianças que deixaram de fazer birras há muito, crianças que não pedem nada a não ser deixar de ter dor e voltar para a escola, crianças que têm o desejo de voltar para casa e para o seu quarto. Imagino como deve ser viver em sobressalto, de certeza que estes pais nem dormem, sempre há espera de alguma coisa ...
Estes pais não têm férias nem sonham em ir para a praia, não devem ter vontade de nada, estão cansados de pensar, de querer acreditar, de dar voltas á cabeça para encontrar uma saída.

Deixo aqui a mensagem da minha amiga, tia de um menino que está doente, pessoa que conheço e de quem gosto. Querida Paula, desejo toda a sorte do mundo para o Diogo.


-Diogo Pinheiro Leça!!! 

O Diogo é seguido no IPO de Lisboa desde abril de 2007 por um neuroblastoma abdominal, suprarrenal esquerda, estádio quarto...sem ampliação do n-myc e sem deleção do 1 p 36 ...intermixed ......A lesão tinha no inicio97mmno seu maior eixo e envolvia os grandes vasos...
fez vários ciclos de quimioterapia sem resposta significativa....
perante estes resultados decidiu-se prosseguir com quimioterapia mais 4 ciclos de quimio mais forte....embora tenha havido uma pequena redução das dimensões da massa tumoral mas mantem-se o envolvimento dos grandes vasos...
fez cirurgia a 4 de dezembro de 2007- apenas biopsia por ter sido considerado in operado...
histologia de 2 amostras de suprarrenal -ganglioneuroma-..
avaliação após cirurgia...
fez MIBG terapêutico na medicina nuclear a 6 de fevereiro de 2008 e a 20 de fevereiro de 2008....
avaliação em junho de 2008....sem melhorias....
continuou em vigilância clinica e laboratorial...
em outubro de 2009 surge com recaída local e medular....fez mais uma cirurgia da massa abdominal por parecer haver um nodulo central com aumento..
iniciou mais quimioterapia com TVD a 21 -11-2009....a avaliação apos da quimio mostrou remissão da doença medular e estabilidade da doença abdominal....
terminou a quimio em maio de 2011.....avaliação em dezembro de 2011...ligeira diminuição dos diâmetros...
volume da lesão retroperitoneal...dois terços desta lesão localizam se a frente dum plano passando pelos vasos renais ...
exequível de tumorrectomia...existe um outro componente posterior pré vertebral que envolve estruturas vasculares nobres de difícil remoção cirúrgica .. o MIBG persiste a massa abdominal. Persiste também a lesão do ilíaco direito....
apos reunião com os cirurgiões ,doutor Sá Couto e doutor Rui Alves, foi decidido fazer a intervenção cirúrgica no hospital Estefânia a 24 de fevereiro de 2011...continuava a ser in operado....
ficou em vigilância clinica .....e em março de 2012 teve de novo recaída .....
fez MIBG terapêutico mais auto -transplante com as células dele...
esteve estável ....ate setembro de 2012....teve recaída de novo nos ossos , ombros e cabeça ...
o tumor e resistente a quimio ...começou a tomar quimio oral ....não pode fazer mais nada ....já fez todo o protocolo.....
desde outubro de 2o12 começou com dores ósseas e deixou quase de andar ....as dores eram muito fortes ...
neste momento está com morfina e cortisona para lhe tirarem as dores .....
no IPO de Lisboa disseram que já não há mais nada a fazer....
é uma criança que luta todos os dias pela sua vida ...
nesta longa luta de 6 anos ....começou com 4 anos e tem agora 10.anos.... continua a ser um guerreiro que nunca desiste.....temos uma esperança na Alemanha para lhe dar de novo a vida .....vamos acreditar e lutar ate ao fim para ele conseguir vencer !!! DAR A VIDA A UMA CRIANÇA QUE AINDA CONTINUA A LUTAR |||




Um dia feliz para todas

Maggie

1 comentário:

Mariposa Colorida disse...

É aflitivo. Deve ser um sofrimento atroz. Boa sorte para o Diogo.